اتاق تمیز دارویی عمدتاً در پماد، جامد، شربت، ست انفوزیون و ... استفاده می شود که معمولاً GMP و استاندارد ISO 14644 در این زمینه در نظر گرفته می شود.هدف، ایجاد محیط تولید، فرآیند، عملیات و سیستم مدیریت علمی و دقیق استریل و حذف شدید کلیه فعالیت‌های بیولوژیکی ممکن و بالقوه، ذرات گرد و غبار و آلودگی متقاطع به منظور تولید محصول دارویی با کیفیت و بهداشتی است.باید به محیط تولید و نقطه کلیدی کنترل محیطی در عمق نگاه کرد.باید از فناوری جدید صرفه جویی در انرژی به عنوان گزینه ترجیحی استفاده شود.هنگامی که در نهایت تایید و واجد شرایط شد، ابتدا باید توسط سازمان غذا و داروی محلی قبل از تولید تایید شود.
یکی از اتاق تمیز داروسازی ما را به عنوان مثال در نظر بگیرید.(الجزایر، 3000 متر مربع، کلاس D)
