اتاق تمیز دارویی عمدتاً در پماد، جامد، شربت، ست انفوزیون و ... استفاده می شود که معمولاً GMP و استاندارد ISO 14644 در این زمینه در نظر گرفته می شود. هدف ایجاد محیط تولید، فرآیند، عملیات و سیستم مدیریت علمی و دقیق استریل و از بین بردن شدید تمام فعالیت‌های بیولوژیکی ممکن و بالقوه، ذرات گرد و غبار و آلودگی متقاطع به منظور تولید محصول دارویی با کیفیت و بهداشتی است. باید به محیط تولید و نقطه کلیدی کنترل محیطی در عمق نگاه کرد. باید از فناوری جدید صرفه جویی در انرژی به عنوان گزینه ترجیحی استفاده شود. هنگامی که در نهایت تایید و واجد شرایط شد، ابتدا باید توسط سازمان غذا و داروی محلی قبل از تولید تایید شود.
یکی از اتاق تمیز داروسازی ما را به عنوان مثال در نظر بگیرید. (الجزایر، 3000 متر مربع، کلاس D)
