اتاق تمیز دارویی عمدتاً در پماد، جامدات، شربت، ست تزریق و غیره استفاده می‌شود. استانداردهای GMP و ISO 14644 معمولاً در این زمینه در نظر گرفته می‌شوند. هدف، ایجاد محیط تولید، فرآیند، بهره‌برداری و سیستم مدیریتی استریل علمی و دقیق و حذف کامل تمام فعالیت‌های بیولوژیکی احتمالی و بالقوه، ذرات گرد و غبار و آلودگی‌های متقاطع به منظور تولید محصول دارویی با کیفیت بالا و بهداشتی است. باید به محیط تولید و نکته کلیدی کنترل محیطی عمیقاً توجه شود. باید از فناوری جدید صرفه‌جویی در انرژی به عنوان گزینه ترجیحی استفاده شود. پس از تأیید نهایی و واجد شرایط بودن، باید قبل از شروع تولید، ابتدا توسط سازمان غذا و داروی محلی تأیید شود.
به عنوان مثال، یکی از اتاق‌های تمیز دارویی ما را در نظر بگیرید. (الجزایر، ۳۰۰۰ متر مربع، کلاس D)
