اتاق تمیز دارویی عمدتاً در پماد ، جامد ، شربت ، مجموعه تزریق و غیره استفاده می شود. GMP و ISO 14644 استاندارد معمولاً در این زمینه در نظر گرفته می شوند. هدف این است که محیط تولید علمی و دقیق استریل ، فرآیند ، سیستم عملیاتی و مدیریت را ایجاد کرده و تمام فعالیت های بیولوژیکی ممکن و بالقوه ، ذرات گرد و غبار و آلودگی متقاطع را به منظور تولید محصول دارویی با کیفیت بالا و بهداشتی از بین ببرد. باید به محیط تولید و نکته اصلی کنترل محیط زیست در عمق نگاه کنید. باید از فناوری صرفه جویی در مصرف انرژی به عنوان گزینه ترجیحی استفاده کند. هنگامی که در نهایت به صورت اخلاقی و واجد شرایط باشد ، ابتدا باید قبل از تولید ، توسط سازمان غذا و داروی محلی تأیید شود.
به عنوان نمونه یکی از اتاق تمیز دارویی ما را بگیرید. (الجزایر ، 3000M2 ، کلاس D)
