در حوزه اتاق تمیز، اتاق تمیز صنعتی و اتاق تمیز بیولوژیکی دو مفهوم متفاوت هستند و از نظر سناریوهای کاربردی، اهداف کنترلی، روش‌های کنترلی، الزامات مصالح ساختمانی، کنترل دسترسی پرسنل و اقلام، روش‌های تشخیص و خطرات صنعت تولید با هم تفاوت‌های قابل توجهی دارند.
اول از همه، از نظر اهداف تحقیقاتی، اتاق تمیز صنعتی عمدتاً بر کنترل گرد و غبار و ذرات معلق تمرکز دارد، در حالی که اتاق تمیز بیولوژیکی بر کنترل رشد و تولید مثل ذرات زنده مانند میکروارگانیسم‌ها و باکتری‌ها تمرکز دارد، زیرا این میکروارگانیسم‌ها ممکن است باعث آلودگی ثانویه مانند متابولیت‌ها و مدفوع شوند.
ثانیاً، از نظر اهداف کنترلی، اتاق تمیز صنعتی بر کنترل غلظت ذرات مضر تمرکز دارد، در حالی که اتاق تمیز بیولوژیکی بر کنترل تولید، تکثیر و گسترش میکروارگانیسم‌ها تمرکز دارد و همچنین نیاز به کنترل متابولیت‌های آنها دارد.
از نظر روش‌های کنترل و اقدامات تصفیه، اتاق تمیز صنعتی عمدتاً از روش‌های فیلتراسیون، شامل فیلتراسیون سه سطحی اولیه، متوسط و بالا و فیلترهای شیمیایی استفاده می‌کند، در حالی که اتاق تمیز بیولوژیکی شرایط را برای میکروارگانیسم‌ها از بین می‌برد، رشد و تولید مثل آنها را کنترل می‌کند و مسیرهای انتقال را قطع می‌کند و با روش‌هایی مانند فیلتراسیون و استریلیزاسیون کنترل می‌شود.
در مورد الزامات مصالح ساختمانی اتاق تمیز، اتاق تمیز صنعتی مستلزم آن است که تمام مواد (مانند دیوارها، سقف‌ها، کف‌ها و غیره) گرد و غبار تولید نکنند، گرد و غبار را جمع نکنند و در برابر اصطکاک مقاوم باشند؛ در حالی که اتاق تمیز بیولوژیکی نیاز به استفاده از مواد ضد آب و مقاوم در برابر خوردگی دارد و این مواد نمی‌توانند شرایط رشد میکروارگانیسم‌ها را فراهم کنند.
از نظر ورود و خروج افراد و اشیاء، اتاق تمیز صنعتی مستلزم آن است که پرسنل هنگام ورود کفش و لباس خود را تعویض کرده و دوش بگیرند. وسایل باید قبل از ورود تمیز و پاک شوند و افراد و اشیاء باید جداگانه جریان داشته باشند تا جداسازی تمیز و کثیف حفظ شود. در حالی که اتاق تمیز بیولوژیکی مستلزم آن است که پرسنل هنگام ورود کفش و لباس خود را تعویض، دوش گرفته و استریل کنند. هنگام ورود وسایل، آنها پاک، تمیز و استریل می‌شوند. هوای ورودی باید فیلتر و استریل شود و وظایف و جداسازی تمیز و کثیف نیز باید انجام شود.
از نظر تشخیص، اتاق تمیز صنعتی می‌تواند از شمارنده‌های ذرات برای تشخیص غلظت لحظه‌ای ذرات گرد و غبار و نمایش و چاپ آنها استفاده کند. در اتاق تمیز بیولوژیکی، تشخیص میکروارگانیسم‌ها نمی‌تواند فوراً تکمیل شود و تعداد کلنی‌ها فقط پس از ۴۸ ساعت انکوباسیون قابل خواندن است.
در نهایت، از نظر آسیب به صنعت تولید، در یک اتاق تمیز صنعتی، تا زمانی که یک ذره گرد و غبار در یک بخش کلیدی وجود داشته باشد، برای ایجاد آسیب جدی به محصول کافی است؛ در یک اتاق تمیز بیولوژیکی، میکروارگانیسم‌های مضر باید قبل از ایجاد آسیب به غلظت خاصی برسند.
به طور خلاصه، اتاق تمیز صنعتی و اتاق تمیز بیولوژیکی از نظر اشیاء تحقیقاتی، اهداف کنترلی، روش‌های کنترل، الزامات مصالح ساختمانی، کنترل دسترسی پرسنل و اقلام، روش‌های تشخیص و خطرات مربوط به صنعت تولید، الزامات متفاوتی دارند.
زمان ارسال: ۲۴ نوامبر ۲۰۲۳